實(shí)驗(yàn)室應(yīng)執(zhí)行七項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)化管理原則

　　1. 專人、專庫、專柜標(biāo)準(zhǔn)化管理原則

　　廣西南寧實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，設(shè)置具備相對(duì)技術(shù)專業(yè)總體水平、管理水平和高度責(zé)任心的專職管理人員，從事藥品試劑的管理工作，管理人員必須熟知制劑實(shí)驗(yàn)試劑的特性、主要用途、儲(chǔ)存期、儲(chǔ)存條件等。設(shè)立單獨(dú)、朝北的房間當(dāng)做儲(chǔ)藏間。裝窗簾，預(yù)防太陽照射(室濕過高造成實(shí)驗(yàn)試劑分解無效)。室內(nèi)安裝通風(fēng)通氣設(shè)施，不設(shè)蓄水池，以確保室內(nèi)空氣質(zhì)量干燥。將試劑柜架制成階梯狀，并從上到下依次編序。試劑柜安裝有色玻璃。特殊試劑的試劑柜，應(yīng)選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體，各小柜之間密封性要好，有利于特殊試劑的隔離存放。

　　2. 分類保管的原則

　　合理的系統(tǒng)分類，是良好的規(guī)范化管理的必要保證。將所有藥品試劑分類依其名稱、規(guī)格、廠家、批號(hào)、包裝、儲(chǔ)存量以及儲(chǔ)存位置一一登記造冊(cè)、編號(hào)，并建立查找方式。*貼上本柜貯存的藥品目錄，方便取用。

　　3.先出先用原則

　　根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期，先出廠的或保質(zhì)期快到的藥品試劑應(yīng)先用，以免過期失效，造成浪費(fèi)。

　　4.定期查、報(bào)原則

　　廣西南寧實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，查看儲(chǔ)藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格，如有變化，立刻采取措施;查看藥品試劑的瓶簽，如被腐蝕，應(yīng)立即重新補(bǔ)寫，寫明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量等，不可只寫名稱;查包裝，如有破損，立即采取彌補(bǔ)措施;查試劑質(zhì)量，如有失效，應(yīng)立刻清理出柜;查庫存量，決定采購與否。

　　5. 出入庫登記原則

　　設(shè)立藥品試劑入賬本和出賬本，做好領(lǐng)用登記。

　　6.危險(xiǎn)品“五雙管”原則

　　雙人保管;雙人收發(fā);雙人領(lǐng)料;雙本帳;雙鎖。

　　7.注意環(huán)保原則

　　管理崗位應(yīng)具備強(qiáng)烈的環(huán)保意識(shí)及其相應(yīng)的環(huán)保知識(shí)，對(duì)失效、變質(zhì)的制劑實(shí)驗(yàn)試劑應(yīng)集中化儲(chǔ)放，謹(jǐn)慎存放，盡快由專業(yè)技術(shù)人員或在專業(yè)技術(shù)人員具體指導(dǎo)下開展無害處理，切勿將尚未處理的制劑實(shí)驗(yàn)試劑，隨便丟入垃圾桶或沖入下水管道，防止引起對(duì)自然環(huán)境的污染或意外事件的產(chǎn)生。