純蒸汽主要用于最終滅菌產(chǎn)品的加熱和滅菌，也常用于潔凈廠房的空氣加濕，屬于直接影響系統(tǒng)，純蒸汽通常是通過(guò)純蒸汽發(fā)生器或多效蒸餾水機(jī)的效蒸發(fā)器制備產(chǎn)生的。純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時(shí)，冷凝液需滿足注射用水的要求，還需在不凝性氣體、過(guò)熱度和干燥度方面達(dá)到 EN 285和HTM 2010 標(biāo)準(zhǔn)的要求。

2制藥用蒸汽相關(guān)法規(guī)

美國(guó)藥典：USP33-NF27

歐盟指南：在HTM 2010及EN 285標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)用于滅菌設(shè)備的純蒸汽質(zhì)量提出了如下額外的要求：

• 不凝性氣體：不凝性氣體可在純蒸汽制備過(guò)程中夾雜在純蒸汽中，使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml 飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過(guò) 3.5ml （相當(dāng)于 3.5% ，體積分?jǐn)?shù)）；

• 干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液態(tài)水的總量，干燥度越低其在滅菌過(guò)程中釋放的潛熱也就越少，目前的干燥度檢測(cè)方法多為近似。對(duì)金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí)，干燥值不低于 0.95 ；對(duì)非金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí)，干燥值不低于 0.9 ；

• 過(guò)熱度：當(dāng)純蒸汽釋放到大氣壓時(shí)，過(guò)熱不超過(guò) 25 ℃。

中國(guó)指南：純蒸汽冷凝水（《2010藥品GMP指南》）檢測(cè)要求：

1，微生物限度，同注射用水
2，電導(dǎo)率，同注射用水
3，TOC，同注射用水
4，細(xì)菌內(nèi)毒素，0.25EU/ml(若用于注射制劑)

SmartSC純蒸汽取樣器

儀器原理：

儀器內(nèi)置316L回型盤管，環(huán)抱式嵌入大功率散熱器內(nèi)；純蒸汽通過(guò)回型盤管前進(jìn)過(guò)程中熱量不斷無(wú)阻力地傳遞到散熱器上，強(qiáng)力風(fēng)機(jī)將大流量空氣吹入散熱器，帶走散熱翅片上的熱量，蒸汽逐漸冷凝，經(jīng)出液口流出。

儀器功能：

純風(fēng)冷設(shè)計(jì)，無(wú)需添加冷卻液，冷卻速度恒定不衰竭

一鍵滅菌功能，自動(dòng)記錄F0值，滅菌完成后蜂鳴提醒

體積小，重量輕，方便不同區(qū)域轉(zhuǎn)移，表面易消毒

鋰電池供電（可連續(xù)工作2小時(shí)），滿足各種取樣場(chǎng)景，可實(shí)現(xiàn)連續(xù)取樣

人性化取樣支架設(shè)計(jì)，無(wú)需手持，避免蒸汽燙傷風(fēng)險(xiǎn)

空吹功能：經(jīng)過(guò)濾的空氣將殘留水份吹出，避免滋生微生物

儀器參數(shù)：