C2-BV566凈化車間傳遞窗申請藥品GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間），應按規(guī)定填報《藥品GMP認證申請書》一式二份，并報送以下資料1、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》（復印件）；2、藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情