EWH8000LB步入式恒溫恒濕試驗箱的詳細資料：
步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品用途：
高低溫（濕熱）試驗室適用于紅外體溫檢測產(chǎn)品包括、、民用電子及其它電氣設備的外部環(huán)境要求可靠性試驗，測試變化環(huán)境條件下符合GB/T 14710-2009的相關要求的環(huán)境試驗。
步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品規(guī)格：
型號 | EWH8000LB |
工作室容積 | W2000×D2000×H2000mm(尺寸大小依據(jù)客戶要求定制) |
外形尺寸 | W3500×D2250×H2350mm |
溫度范圍 | -20℃～+95℃ |
濕度范圍 | 20～98%RH |
濕度偏差 | ±3%(＞75%RH),±5%(≤75%RH) |
溫度均勻度 | ≤2℃ |
溫度偏差 | ±2℃ |
溫度波動度 | ≤±0.5℃,按GB/T5170-1996表示 |
升降溫時間 | 升溫3℃/min，降溫 1℃/min |
試驗室門 | （單門）W800×H1800mm/（雙門）W1900×H1900mm |
溫度控制器 | 雙通道溫濕度控制器（控制軟件自行開發(fā)） |
運行方式 | 定值運行、程序運行 |
制冷壓縮機 | 進口全封閉壓縮機 |
加濕用水 | 蒸餾水或去離子水 |
安全保護措施 | 漏電、短路、超溫、缺水、電機過熱、壓縮機超壓、過載、過流 |
電源 | AC380V 50Hz三相四線+接地線 |
外殼材料 | 聚氨酯泡沫塑料復合拼裝板（外壁為噴塑鍍鋅鋼板） |
內(nèi)壁材料 | SUS304不銹鋼板 |
保溫材料 | 硬質(zhì)聚氨脂泡沫 |
體溫檢測工具分接觸式和非接觸式兩類：
接觸式：
（1）玻璃（水銀）：是常見的，它可使隨體溫升高的水銀柱保持原有位置，便于使用者隨時觀測；
（2）電子：利用某些物質(zhì)的物理參數(shù)（如電阻、電壓、電流等）與環(huán)境溫度之間存在的確定關系，將體溫以數(shù)字的形式顯示出來。
非接觸式：
紅外線（、等）：通過測量耳朵鼓膜或額頭的輻射溫度，非接觸性地實現(xiàn)對人體溫度的測量。
傳統(tǒng)的接觸式，其測試時間過長、設備需與患者接觸，大范圍適用時存在交叉感染的風險，不適用于公共場合的快速篩查。
這一非接觸式測溫儀器，成為疫情防控的重點物資。和家里日常用的水銀、電子不同，“”根據(jù)人體發(fā)射的紅外線輻射能來測定體溫，所以也被稱作手持紅外。
的檢測標準
中國
GB/T 21417.1-2008（ 第1部分：耳腔式）；
GB 9706.1-2007（電氣設備第1部分- 安全 通用要求）；
YY 0505-2012（電氣設備 第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗）；
GB/T 14710-2009（電器環(huán)境要求及試驗方法）。
歐盟CE認證
IEC60601-1:2005+A1:2012（電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗）；
IEC60601-1-11:2015（醫(yī)療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求）；
ISO80601-2-56:2017（電氣設備 第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。
美國FDA 510(k)認證
IEC60601-1:2005+A1：2012（電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗）；
IEC60601-1-11:2015（醫(yī)療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求）；
ISO80601-2-56:2017（電氣設備 第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。
韓國KFDA或CB轉(zhuǎn)證
ISO80601-2-56:2017（電氣設備 第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）；
IEC60601-1:2005+A1:2012（電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗）；
IEC60601-1-11:2015（醫(yī)療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求）；
ISO10993-5:2009（生物學評價 第5 部分：體外細胞毒性試驗）；
ISO10993-10:2010（生物學評價 第10 部分：刺激與皮膚致敏試驗）。
