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北京伯樂生命科學發(fā)展有限公司上海辦事處 (上海天崛電子科技有限公司)

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小鼠的血管內皮細胞生長因子ELISA試劑盒

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  • 2021-11-11 18:55:25
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【簡單介紹】

本公司長期經營各大Elisa試劑盒 采集標本 代測等服務。價格實惠,質量有保證。詳細價格請咨詢在線人員。全國統(tǒng)一訂購: 全國統(tǒng)一售后: 訂貨139_17814677

【詳細說明】

試劑盒內容及其配制
試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板

1塊板(96T)半塊板(48T)即用型
塑料膜板蓋1塊半塊即用型
標準品:96IU/ml 1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說明書進行稀稀
空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型
標準品稀釋緩沖液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型
生物素標記的抗CA724抗體 1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型
親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型
洗滌緩沖液1瓶(60ml)1瓶(30ml)按說明書進行稀釋
底物A 1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型
底物B 1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型
終止液 1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

自備材料
1.蒸餾水。
2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。
3.振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡

快用水沖洗。
2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標

準品應丟棄,不可保存。
2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

保質前使用。
4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,

避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的

各種成份及樣品。
6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔

中吸水。
7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長

時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取

OD值。
8.加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣.
9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
1.血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內

毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅

速小心地分離。
2.血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離

心30分鐘去除顆粒。
3.細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保

存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血

清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度

加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備
1.標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋

前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:96IU/ml6號標準

品原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
48IU/ml5號標準品100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

24IU/ml(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋

液12IU/ml(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀

釋液6.0IU/ml(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品

稀釋液3.0IU/ml(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準

品稀釋液100U/ml(空白對照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
2.洗滌緩沖液(20×)的稀釋:蒸餾水20倍稀釋。
操作步驟
1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以

免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個

標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能

使用復孔的盡量做復孔。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反

應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振

蕩混勻,37℃溫育1小時。
4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水

紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分

鐘。
6.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避

免光照。
8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結

果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

建議使用的實驗方案
標準品濃度(IU/ml) 
A 96 96 樣品 樣品 樣品 樣品 

樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 48 48 樣品 樣品 樣品 樣品 

樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 24 24 樣品 樣品 樣品 樣品 

樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 12 12 樣品 樣品 樣品 樣品 

樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 6.0 6.0 樣品 樣品 樣品 樣品 

樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 3.0 3.0 樣品 樣品 樣品 樣品 

樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 

樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 

樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
結果分析
以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的CA724標準品濃度為橫坐標

(X),做得相應的曲線,樣品的CA724含量可根據(jù)其OD值由標準曲線

換算出相應的濃度。
局限
6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到精確

的結果。
試劑盒性能
1.靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品

線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2.特異性:不與人其它細胞因子反應。
3.重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于10%。

    
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