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新法規(guī)定，只有標(biāo)示“藍(lán)帽子"及注冊證號的才是保健食品，進(jìn)口保健食品也不例外。保健品須規(guī)范聲稱及標(biāo)志證書，注冊備案雙軌并行
　　隨著大眾消費水平的提高和保健意識的增強(qiáng)，保健食品在居民日常消費中所占比重日益增高，一些進(jìn)口保健食品也受到不少消費者的青睞。然而，保健食品市場中存在的標(biāo)簽證號缺失、功能聲稱夸大、產(chǎn)品真假難辨等亂象，正日漸成為市場隱患，損害了消費者的健康和權(quán)益。從今年起，保健食品似乎不能再“任性"——新修訂的《中華人民共和國食品安全法》已于近期獲得人大表決通過，并將于2015年10月1日正式施行。
　　新《食品安全法》堪稱*zui嚴(yán)，其對保健食品審批、功能宣稱等內(nèi)容進(jìn)行了新的規(guī)定。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，新《食品安全法》的更新條款更適合國內(nèi)市場實際發(fā)展，旨在加強(qiáng)對保健食品市場的管理，利于整肅行業(yè)內(nèi)的非法生產(chǎn)、經(jīng)營及宣傳等亂象，更有助于保護(hù)消費者權(quán)益、引導(dǎo)理性消費。
　　“藍(lán)帽子"＋注冊證號是必須，進(jìn)口保健食品不例外
　　根據(jù)規(guī)定，保健食品須經(jīng)國家*或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊，并取得注冊證號，只有標(biāo)示“藍(lán)帽子"及注冊證號的才是保健食品，進(jìn)口保健食品也不例外。
　　進(jìn)口保健食品的預(yù)包裝上必須貼有中文標(biāo)簽和中文說明書，標(biāo)示的內(nèi)容必須真實、準(zhǔn)確并符合我國法律法規(guī)要求，沒有相關(guān)標(biāo)簽或標(biāo)注不合規(guī)定的產(chǎn)品不能進(jìn)口。中文標(biāo)簽必須標(biāo)明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，并載明食品的原產(chǎn)地及境內(nèi)代理商的名稱、地址、等。進(jìn)口保健食品還要有相關(guān)衛(wèi)生證書。
　　保健食品須聲明“不能替代藥物"
　　功能是不少人消費保健食品的動力所在，在近期舉行的“膳食補(bǔ)充食品科學(xué)與法規(guī)研究高層論壇"上，國家*食品三司副司長張晉京表示，保健食品功能具有特殊性，功能食品或保健食品的管理也比普通食品更復(fù)雜。這次修訂中，對保健食品和食品功能聲稱的管理也借鑒了上的做法。
　　新法完善了保健食品監(jiān)管，第七十五條規(guī)定：保健食品聲稱保健功能，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)，不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由*食品藥品監(jiān)督管理部門會同*衛(wèi)生行政部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。
　　另外，新法第七十八條規(guī)定，保健食品的標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實，與注冊或者備案的內(nèi)容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替藥物"。
　　注冊備案雙軌并行管理
　　新法明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式，改變了過去單一的產(chǎn)品注冊制度。中國保健協(xié)會副理事長徐華鋒認(rèn)為，注冊與備案分類管理也是為了提率。注冊制與備案制雙軌并行的方法更適合國內(nèi)市場實際情況，目前實行的管理模式下，重點環(huán)節(jié)仍在審核前的試驗部分，審批環(huán)節(jié)有一定的滯后性，審批權(quán)限下放，審批流程也將縮短。
　　對于雙軌制度，中國保健協(xié)會理事長張鳳樓認(rèn)為，保健食品注冊制度實行近20年，大量不安全的、功效評價不合格的產(chǎn)品沒有通過注冊，保障了產(chǎn)品的安全性和消費者的利益。如果取消注冊，必將產(chǎn)生一系列安全問題，“產(chǎn)品功能標(biāo)準(zhǔn)管理得不到實施，行政*監(jiān)督將失去法律依據(jù)。"
　　張晉京表示，備案制的實施要研究和制定如何銜接好備案和上市后監(jiān)管的關(guān)系?！耙驗閭浒副O(jiān)管部門是不進(jìn)行審核的，企業(yè)只提交資料。責(zé)任將承擔(dān)上市后可能存在的下架、召回等風(fēng)險。"